On Mechanisms Impairing Airway Host Defence in Cystic Fibrosis
Popular Abstract in Swedish Cystisk fibros (CF) är en ärftlig sjukdom som orsakas av en defekt jonkanal. Denna defekt ger upphov till en onormal saltbalans i kroppen och följderna blir många. I lungorna och magtarmkanalen produceras ett väldigt segt slem vilket täpper till luftvägarna och medför andningssvårigheter. De slemfyllda lungorna klarar inte av att transportera upp slemmet och istället stCystic fibrosis is an inherited disease, caused by mutations of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene. The gene codes for a protein that serve as chloride channel. In cystic fibrosis, this protein is lacking or has a defect function resulting in a thick and sticky mucus of the airways. The altered airway environment promotes mucus and growth of pathogenic bacteria. A common