Nya utredningsmöjligheter vid misstänkt Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Likvoranalys av 14-3-3-protein och T-tau/P-tau-kvot ger säkrare diagnos
Creutzfeldt–Jakobs sjukdom är en prionsjukdom som kännetecknas av snabbt progredierande neurodegeneration, som leder till döden inom månader till något år. Eftersom sjukdomen är överförbar är den sedan 1998 anmälningspliktig enligt Smittskyddslagen. Den heterogena symtombilden, särskilt tidigt i sjukdomsförloppet, gör utredningen av misstänkta fall svår. Säkra diagnostiska metoder för att bekräftCreutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion disease characterized by rapid neurodegeneration that leads to the death of the patient within months to a few years. Since the disease is transmissible, there is an obligation in Sweden to report possible CJD cases to the Swedish Institute for Infectious Disease Control. To make a diagnosis of CJD is difficult, especially early in the course of the disea
