Filtyp
Regeringen tillsatte med anledning av EG-direktiv 2001/83 en arbetsgrupp för att utreda hur framtidens läkemedelsreklam ska organiseras. Målet är att bidra till en säker och effektiv läkemedelsanvändning i Sverige. Mot bakgrund av en analys av EG-direktivet, utländska förebilder, svensk grundlag och i Sverige gällande marknadsföringsbestämmelser i läkemedelslagen (1992:859) och marknadsföringslage
Syftet med förslagen är att säkra att genetisk information inte missbrukas eller används i diskriminerande syfte, men utredningsuppdraget täcker även grundläggande etiska frågeställningar i samband med den framväxande genteknologin. Fakultetsstyrelsen har i tidigare remissvar understrukit behovet av att de etiska frågeställningarna i anslutning till genteknologin blir föremål för en djupgående och
Fakulteten noterar att förslag nu läggs – mer än ett år försenat – för genomförande av direktivet, men att ny lagstiftning inte avser att träda i kraft förrän den 1 juli 2002. Det är alltid beklagligt med förseningar i genomförandet av central gemenskapslagsstiftning. Utrymmet för den svenske lagstiftaren att skapa egna nya lösningar begränsas av det detaljerade direktivet. Sverige måste uppfylla
Remissvaret invänder mot ständigt återkommande detaljförändringar av den svenska konkurrenslagstiftningen. På Europaplanet pågår en viktig moderniseringsprocess. Konkurrensverket bör ges befogenhet att tillämpa reglerna direkt i sin verksamhet. Relationerna mellan EG-regler och svensk rätt behöver tydliggöras för att eliminera risker för konflikter. Kosmetiska förändringar av den svenska rätten i
