Sökresultat

Enheten för kognitiv sjukdomsforskning är en translationell forskargrupp med fokus på neurodegenerativa och neuropsykiatriska sjukdomar såsom Alzheimers sjukdom, demens med Lewy-kroppar, Parkinsons sjukdom, frontallobsdemens och depression. Vår forskning är patientnära, vilket möjliggörs då gruppen består av neurobiologer, läkare, statistiker, farmaceuter, sjuksköterskor, fysio- och arbetsterapeutCognitive disorder research unit is a translational research group focusing on neurodegenerative and neuropsychiatric disorders such as Alzheimer’s disease, Dementia with Lewy bodies, Parkinsons disease, Frontal lobe dementia and Major depression. Our approach is strongly patient-oriented, which is strengthen by our wide variety of professional backgrounds including neurobiologists, physicians, st

Vår forskning fokuserar på personer med allvarlig och långvarig psykisk sjukdom och deras livssituation i samhället. De omfattande omstruktureringarna av det psykiatriska vård- och stödsystemet har inneburit långtgående krav på en utveckling av nya kunskapsbaserade vård- och stödinsatser. Detta för att främja hälsa och ett meningsfullt liv i samhället för den här gruppen och deras anhöriga. Många Our research focuses on individuals with severe and long-lasting mental illness and their situation in society. The extensive restructuring of the mental health and support systems towards community-based service systems brings forth far-reaching requirements for developing new knowledge-based health and support interventions. Such efforts are needed to favour and support health and a meaningful l

Hereditärt angioödem (HAE) är en ovanlig men allvarlig sjukdom som orsakas av en genetiskt betingad brist eller nedsatt funktion hos enzymhämmaren C1-esteras inhibitor (C1INH). C1INH reglerar aktiviteten i komplement- och kontaktaktiverings-systemen och den störda funktionen vid HAE orsakar återkommande svullnader, huvudsakligen i hud och slemhinnor. I projektet undersöker vi genetik och komorbidiHereditary angioedema (HAE) is a rare but important disease caused by a genetic deficiency or impaired function of the C1-esterase inhibitor (C1INH). C1INH is a key regulator of complement and the contact activation system. In HAE, the dysfuntional C1INH-activity results in recurrent swellings of skin and mucosal linings. In the project, we investigate genetics and co-morbidities in HAE from an ep

We aim to identify novel interventions for prevention and treatment of diabetes-related cardiovascular disease (CVD). Our strategy is to identify genetic, endocrine and metabolic disturbances in humans which are causally related to disease development and are detectable many years before disease presents. We then test in both animals and in human intervention studies if manipulation of such molecu

Artificial Intelligence in Cardiothoracic Science was funded 2006. Traditionally, medical decisions are based on the combined strength of clinical facts and the experience of the clinician. A growing understanding of the molecular, genetic and biochemical basis of diseases have greatly increased the degree of complexity in medical decision-making. To identify risk factors in medical registers, a nArtificial Intelligence in Cardiothoracic Science was funded 2006. Traditionally, medical decisions are based on the combined strength of clinical facts and the experience of the clinician. A growing understanding of the molecular, genetic and biochemical basis of diseases have greatly increased the degree of complexity in medical decision-making. To identify risk factors in medical registers, a n

Till avdelningen hör sektionen för kardiologi inklusive HIA (hjärtintensivvårdsavdelningen) samt kardiologiska experimentallaboratoriet.Till avdelningen hör sektionen för kardiologi inklusive HIA (hjärtintensivvårdsavdelningen) samt kardiologiska experimentallaboratoriet.

Avdelningen för kvalitetsstöd är en del av Utbildningsenheten vid LTH:s kansli. Avdelningen ger stöd till alla LTH:s verksamheter inom två huvudområden: Systemstöd för utbildningsadministration som innebär bland annat systemförvaltning och användarsupport samt stöd i kvalitetsäkringsprocesser som inbegriper t.ex. statistikstöd, utvärdering, uppföljning, processledning och kartläggning. En stor del

Inom Ledningsstöd finns huvudadministrationen av LTHs styrelse, LTHs ledningsgrupp och presidium, prefektråd, näringslivsråd, ledningsgruppen för grundutbildning (LG GU), forskarutbildningsnämnden (FUN) och Forskningsnämnden (FN), registratur LTH, resestipendier, övriga stipendier och utlysningar, utseende av LTHs hedersdoktorer, alumndatabasen för LTH, Lucat, Prisma och remisser. Även hantering

Gruppens huvudsakliga forskningsområde är systemisk behandling av spridd cancersjukdom med hjälp av terapeutiska radionuklider. För att optimera dosleveransen till tumörceller konjugeras radionukliderna till målsökande molekyler, t.ex. antikroppar, som söker sig till cancerspecifika antigen. Olika behandlingsstrategier utvärderas prekliniskt för bästa effektivitet. Multimodala bildgivande system The main research area of the group is systemic treatment of metastasized cancer using therapeutic radionuclides. To optimize dose delivery to tumor cells, radionuclides are conjugated to tracer molecules, e.g. antibodies or antibody fragments, targeting cancer-specific epitopes. Preclinical evaluation of treatment combinations and strategies aim to improve treatment efficacy. Multimodality imagin

hus III, vån -1

Trots de senaste årtiondenas betydande framsteg inom cancerforskningen, vilket bland annat avspeglas i ett ständigt ökande utbud av nya läkemedel, har cancerdiagnostiken, som bedrivs av patologer, inte utvecklats i samma takt. För att uppnå visionen om individualiserad cancerbehandling måste därför den kliniska patologin utveckla bättre verktyg för att kunna identifiera biologiska särdrag, s.k. biThe pathologist’s role is to deliver accurate diagnosis of disease, so as to enable optimal treatment strategies for individual patients. In the wake of the ‘omics revolution, with an increasing availability and impact of a wide range of molecular technologies, clinical pathology is currently undergoing a paradigm shift. However, despite the clear value of these technologies in further refining th

I vår forskning fokuserar vi på sällsynta metabola och andra genetiska sjukdomar som påverkar centrala nervsystemet. Vi strävar efter att förbättra vården för patienter genom att fokusera våra forskningsprojekt på de kliniska aspekterna av dessa sällsynta sjukdomar.In our research we focus on rare metabolic and other genetic disorders that impact the central nervous system. We aim to improve the care for patients by focusing our research projects on the clinical aspects of these rare disorders.

Forskningen i byggnadsmekanik handlar om att studera hur komplexa strukturer påverkas av olika laster. Strukturer som studeras varierar i skala från de minsta träcellerna upp till broar och byggnader, samt hur egenskaper på dessa skalor samspelar. Verksamheten utgår till stor del från datorberäkningar och utveckling av beräkningsmetoder som Finita elementmetoden, FEM. Man bygger upp en datormodelResearch in structural mechanics deals with the studies of how complex structures are affected by different loads. Structures studied vary in scale from the smallest wooden cells up to bridges and buildings, and how the characteristics of these scales interact. Our research includes the use and the development of computer based methods such as the finite element method, FEM. A computer model of a