Huntingtons sjukdom - annu ett galet protein
5756 Läkartidningen ❙ Nr 50 ❙ 2001 ❙ Volym 98 Klinik och vetenskap ❙ ❙ Huntingtons sjukdom är en autosomalt dominant nedärvd neurodegenerativ sjukdom som orsakas av en expanderad CAG-repetition i en gen på korta armen av kromosom 4. Pre- valensen är i genomsnitt 5–10 på 100 000. Drabbade perso- ner får ofta först personlighetsförändringar med depressioner innan ofrivilliga motoriska rörelser upptr
