MRI assessment of haemophilic arthropathy
Popular Abstract in Swedish Blödarsjuka (hemofili) är en recessiv genetisk sjukdom orsakad av en defekt i X-kromosomen som leder till förlängd koagulationstid på grund av brist eller avsaknad av koagulationsfaktorerna VIII eller IX i blodet. Kvinnor är anlagsbärare, medan män utvecklar symptom. Hemofili förkommer sporadiskt som följd av spontan mutation likaväl som ärftligt inom vissa släkter, ochHaemophilia is a recessive genetic bleeding disorder in which coagulation time is prolonged due to the absence or malfunction of either of the serum proteins Factor VIII or IX. Joint destruction following repeated haemarthroses is the main cause of morbidity in haemophiliacs, and such arthropathy can be prevented or postponed by implementing prophylactic therapy with factor concentrate at an early
