Uppstår konflikter mellan transparens och GDPR i läkemedelsutveckling?
Området för läkemedelsutveckling genom kliniska prövningar står inför stora utmaningar i och med tillämpningen av EU:s nya dataskyddsförordning, GDPR. Förordningen ska tillämpas på all behandling av personuppgifter som sker inom EU eller kopplat till unionen. Detta får enorm påverkan på alla organisationer som hanterar personuppgifter, inom alla branscher. Den organisation som handlar i strid mot The area of drug development through clinical trials is facing major challenges in the application of the EU's new data protection regulation, GDPR. The Regulation applies to all processing of personal data that occurs within the EU or linked to the Union. This causes a significant impact on all organizations that handle personal data, in all industries. Organizations not acting in accordanc